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                  - Products Center -

                  產品中心

                  泌尿外科精準醫學新冠檢測系列體外診斷試劑臨床檢驗分析儀器

                  前瑞明?
                  前列腺癌PLXNA1&PCDH9術后評估基因檢測
                  產品介紹
                  前瑞明項目是基于中國前列腺癌人群的臨床研究成果,經過臨床1500多例患者、長達10年的隨訪跟蹤表明,PCDH9和PLXNA1基因與前列腺癌復發、轉移和較差預后有關。
                  PCDH9 是原鈣粘蛋白家族成員,在癌癥中具有抑制腫瘤的作用,PCDH9拷貝數丟失/缺失的前列腺癌更具有侵襲性,患者預后較差。
                  PLXNA1 基因編碼有關跨膜蛋白, 在軸突導向、侵襲性生長和細胞遷移
                  產品特性—獨家專利,中國人群專屬
                  精準 針對中國人群的前列腺癌術后評估的分子標志物
                  準確 基于熒光原位雜交(FISH)平臺,熒光探針檢測效能佳,特異性強,熒光背景雜訊降低,雜交信號清晰
                  臨床應用
                  通過檢測前列腺癌患者組織樣本中的PLXNA1和PCDH9基因拷貝數的變化,輔助對前列腺癌進行分子分型,預判腫瘤惡性及侵襲性程度、復發及遠端轉移風險,幫助醫生對術后治療方案作出及時、正確的抉擇。
                  推薦檢測人群
                  新診斷為前列腺癌患者
                  臨床驗證
                  PCDH9拷貝數丟失/缺失的前列腺癌更具有侵襲性,患者預后較差
                  正常
                  PCDH9基因拷貝數丟失/缺失
                  • PCDH9拷貝數丟失在轉移性前列腺中
                    發生率明顯高于原發性前列腺癌
                    注:Pca-前列腺癌;Metastasis-轉移性
                  • PCDH9拷貝數丟失/缺失的
                    前列腺癌,生化復發風險增加
                    注:TCGA-癌癥基因組圖譜
                  • 對于轉移性前列腺癌患者,PCDH9拷貝數
                    丟失/缺失與生存時間減少顯著相關
                    注:MSKCC-紀念斯隆凱特琳癌癥中心
                  PLXNA1拷貝數增加預示著前列腺癌生化復發、轉移風險高,預后較差
                  • 在轉移性前列腺癌中, PLXNA1拷貝數
                    擴增的比例明顯高于原發性前列腺癌
                  • 在轉移性前列腺癌中PLXNA1
                    信使RNA表達顯著上調
                  • PLXNA1拷貝數增加與前列腺癌
                    生化復發的早期到來顯著相關
                  送檢要求及檢測周期
                  樣本類型 樣本要求 保存容器 運輸方式 檢測周期
                  組織切片 1. 10片連續腫瘤切片(3-4μm厚),其中1片H&E染色(圈出癌區域),9片白片;
                  2. 腫瘤細胞含量需≥20%,不含太多正常、壞死、脂肪會出血組織
                  3. 推薦使用1年內的組織樣本進行檢測,1 年以上的組織樣本需備注;
                  4.同時需要提供病理報告結果
                  粘附性防脫載玻片
                  置于組織樣本盒中
                  常溫運輸
                  72小時內送達檢驗所
                  5-7個
                  工作日
                  蠟塊 蠟塊1-2塊 組織塊放置于
                  組織樣本盒中
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